Um Dia na Minha Vida com Câncer de Pulmão Inoperável

Um dia na minha jornada com o câncer de pulmão inoperável

Por Amy McMillin, como contada a Kendall Morgan

Quando descobri que tinha câncer de pulmão, eu estava trabalhando em tempo integral. Isso não mudou. Ainda estou trabalhando em tempo integral, e minha família tenta manter a mesma rotina que tínhamos antes do meu diagnóstico, com algumas exceções e ajustes, é claro.

Tenho dois filhos. Meu mais velho está na faculdade e meu mais novo já pode dirigir, então não preciso mais fazer a rotina escolar da manhã. Isso é uma grande ajuda, já que a fadiga é um dos maiores efeitos colaterais do meu tratamento. Felizmente, minha sogra mora perto. Ela é uma grande ajuda para nossa família. Ela vem e faz uma limpeza profunda em nossa casa uma vez por mês e ajuda de qualquer outra maneira que possamos precisar.

É importante ter um sistema de apoio, tanto em casa quanto no trabalho. Sou muito afortunada por trabalhar em casa e ter um ótimo sistema de apoio no trabalho. Quando fui diagnosticada, falei com meu supervisor e discutimos opções que me permitem ter alguma flexibilidade em meu horário de trabalho. Posso descansar quando estou com dor ou não me sentindo bem. Descobri que uma rápida soneca no almoço pode me ajudar a passar o dia.

Configurei meu escritório doméstico de forma que possa cumprir prazos e prioridades. Minha memória é um pouco difícil às vezes, e as coisas levam mais tempo do que costumavam. Para me manter no caminho certo, uso um calendário de mesa grande, listas de tarefas e outras ferramentas de organização. Elas me ajudam a saber onde parei no dia anterior e o que preciso fazer em seguida. Me adaptei.

Uma das coisas que era completamente nova para mim com o diagnóstico de câncer foi o gerenciamento de medicamentos. O remédio específico que tomo para o meu tipo de câncer de pulmão tem horários muito específicos. Preciso tomar dois comprimidos duas vezes ao dia. Além disso, eles devem ser tomados com uma diferença de 12 horas. E ainda, não se pode comer duas horas antes e uma hora depois de tomar os comprimidos. Foi preciso tentativa e erro para encontrar uma programação que funcionasse com a programação de nossa família.

Descobri que tomá-lo às 5h e às 17h me permite jantar com minha família à noite em um horário que funcione para todos. Junto com o medicamento específico, agora tomo outro medicamento para ajudar com problemas digestivos causados pela radioterapia, e ele também deve ser tomado em horários específicos.

Antes do meu diagnóstico, ia ao meu médico de cuidados primários apenas uma vez por ano ou quando estava com um resfriado grave. Atualmente, parece que estou em um consultório médico o tempo todo. Vejo meu médico local pelo menos uma vez por mês para check-ups relacionados aos medicamentos que tomo. Eles me ajudam a lidar com os efeitos colaterais e quaisquer outros problemas que eu possa ter.

Também viajo para [um hospital especializado] a cada 3 meses para exames. Faço consultas com minha equipe de oncologia e minha equipe de cardiologia. Tive que aprender a conviver com uma longa lista de efeitos colaterais, incluindo fadiga, problemas estomacais, problemas na pele, sensibilidade ao sol, inchaço e ganho de peso. Cada um desses efeitos colaterais requer um médico diferente para administrá-los. Gerenciar todos os medicamentos e todas as consultas médicas, além do meu horário de trabalho habitual e da vida doméstica, provavelmente é um dos maiores desafios em termos de dia a dia.

Mas mesmo com todos os efeitos colaterais, medicamentos e visitas médicas, acredito que é importante para mim manter o máximo possível de uma vida normal mentalmente. É bom para mim e também para minha família. Ainda sou jovem e tenho muito para contribuir com minha família e amigos. Quero continuar me movendo e fluindo enquanto puder.

Alguns dias são maravilhosos e alguns dias são muito difíceis, mas descobri que ter um sistema de apoio sólido em todos os aspectos é o mais importante. Confie em sua equipe de médicos. Apoie-se em seus amigos e familiares para ajudá-lo, porque eles querem e você precisa disso. Além disso, continue seguindo em frente. Continue lutando.